泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在吉安医院确诊为实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等),希望寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在吉安已完成初次治疗,医生建议进行基因检测以制定后续维持或监控方案的朋友。
- 在吉安使用过靶向药但效果不佳或出现耐药,需要寻找新治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,本人确诊后希望获得更全面基因信息以辅助评估的朋友。
- 希望通过血液进行定期、便捷的复发监控,了解体内肿瘤分子变化的朋友。
- 在吉安多家医院问诊后,希望获得一份详尽的基因报告作为治疗参考的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤细胞做一次深度‘体检’和‘身份排查’。我们主要从您提供的肿瘤组织和血液样本中,分析总共1146个与肿瘤密切相关的基因(550个DNA基因和596个RNA基因)。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘信号通路’。检测能发现其中是否存在特定的‘驱动突变’,也就是导致肿瘤生长的关键坏开关,这直接对应是否有已上市的靶向药物可用。同时,它也能分析肿瘤的‘微卫星状态’和‘肿瘤突变负荷’等指标,评估免疫治疗的机会。此外,通过对比血液中的肿瘤DNA(液体活检),有助于监控治疗后的变化。需要了解的是,这是一次‘快照’式检查,主要反映取样时的基因状态。它不能预测所有药物的效果,也不能替代医生的综合判断。如果未发现匹配药物,报告中的其他信息也可能为后续治疗提供有价值的线索。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,您不用紧张。检测需要两份样本:一份是您手术或活检时留存下来的肿瘤组织切片(蜡块或白片),这通常由医院病理科提供;另一份是您的外周血,大约需要抽10毫升,和平时体检抽血一样,不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在吉安与我们合作的采样点完成抽血,或者由我们安排护士上门服务。如果您在异地,我们也支持邮寄采血盒,您在当地医院或诊所完成抽血后寄回即可。组织样本通常由家属或您本人凭手续从医院病理科借出后寄送。从样本寄出到出具报告,一般需要10-15个工作日。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测在业内采用经过验证的成熟技术平台,针对这些基因位点的检测准确性很高。我们会对每份样本进行严格的质量控制,只有达标才会进行后续分析,确保结果可靠。检测本身是安全的,它只是对您提供的样本在实验室进行分析,不涉及任何辐射或侵入性操作。报告会清晰标注每个发现的变异及其临床意义等级。请您理解,任何检测都无法达到100%的绝对准确,也存在极少数因样本中肿瘤细胞含量不足或技术极限而无法判读的情况。如果检测结果阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点再次检测。报告旨在为医生提供分子层面的决策支持,最终的方案选择务必由您的主治医生结合您的全面情况来确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为12600元,目前不支持医保报销。
- 请提前与医院病理科沟通,确认有可用的肿瘤组织蜡块或白片。
- 抽血前无需空腹,但建议避免在输液或输血后短期内采血。
- 妥善保管样本寄送凭证,并确保样本包装符合要求,防止破损。
- 报告出具时间约为10-15个工作日,具体可能因样本运输、质量或复检情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必在主治医生指导下解读和应用检测结果。
- 请妥善保管报告原件,它是您重要的健康档案。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.8)
父亲肺癌晚期,试了好几种药效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来后,真的找到了一个罕见的突变靶点,医生据此换了一种靶向药。现在老爷子咳嗽和气短的情况明显好多了,精神状态也比之前强。虽然过程很焦急,但觉得这个检测真的给了我们希望。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过我们的检测为患者找到潜在的治疗方向,是我们最大的心愿。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老爷子治疗顺利!
我妈妈是结直肠癌患者,病情复杂,本地医院检测没找到靶点。经病友推荐做了这个550+596的检测。客服帮忙加急了,而且医学顾问在拿到报告后,主动联系我们,详细对比了新旧报告,终于找到了一个罕见表位,给了我们新希望。非常感激!
机构回复
很高兴能为阿姨的诊疗带来新思路。针对复杂病例的深度分析和对比解读,正是我们产品的价值所在。我们会持续跟进,祝阿姨治疗顺利!
作为胃癌患者家属,多方比较后选了这家。从预约到拿到报告,流程顺畅。报告里不仅有靶向药和免疫治疗的建议,还有遗传风险和临床试验信息,考虑得很周全。医学顾问后续还主动打电话问我们有没有找医生解读,很负责任。虽然等待了快一个月有点心急,但结果让人安心。
机构回复
感谢您的选择与耐心等待。我们致力于提供从检测到解读的全周期服务,确保报告的临床应用价值得到充分发挥。您提到的随访服务是我们的标准流程,能为您提供帮助就好。祝治疗顺利!
我是多原发癌患者,情况比较复杂。这个检测一次性覆盖了所有实体瘤,不用分部位多次检测,省事也省钱(相对而言)。报告帮我理清了不同部位肿瘤的分子特征,医生可以综合制定治疗策略。医学顾问也非常专业,能回答我很多跨癌种的问题。
机构回复
感谢您的选择。针对多原发癌或复杂病例,我们的广谱Panel设计希望能提供一站式的高效解决方案。很高兴能帮助您和医生全面梳理情况,为综合治疗提供分子层面的地图。
我妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个全面检测找靶向药。报告等了大概两周,比预期快一点。最让我感动的是,出了报告后他们的医学顾问主动打来电话,花了四十多分钟,把报告里对我妈有用的几个突变点、对应的药物和临床试验选项,结合她的病理类型解释得清清楚楚。我们之前完全看不懂那些专业术语,这下心里有底了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的医学顾问团队,确保您不仅能拿到报告,更能理解并运用报告结果来指导后续治疗。祝您母亲后续治疗顺利!
检测技术层面我相信是专业的。最让我意外的是售后服务的延续性。做完检测三个月了,我换了主治医生,新医生对报告有些不同看法。我联系了原来的顾问,她很快帮我预约了他们的资深肿瘤专家,免费进行了一次三方线上沟通,解答了新医生的疑问。这服务真的没话说。
机构回复
感谢您对我们长期服务的认可。当您的治疗情况发生变化时,我们非常乐意提供必要的支持,包括协助您与新的医疗团队进行有效沟通。确保检测价值在不同治疗阶段都能充分发挥,是我们的使命。
作为乳腺癌术后患者,想看看有没有后续用药指导。直接在公众号上申请的,客服很快就联系我了,把套餐内容、取样方式(用的血液)讲得明明白白。自己在家附近的合作点抽血就行,不用特地跑大城市,对我们小地方的人太友好了。
机构回复
谢谢您的细心评价!我们一直致力于让优质医疗资源更可及,因此建立了全国范围内的合作采样网络。您后续有任何报告解读需求,我们的医学团队随时在线支持。
带爸爸来检测,他行动不便。机构有无障碍通道,前台马上提供了轮椅。采样室的空间也足够大,轮椅进出转弯很方便。这些小细节体现了对患者的周全考虑,不光是技术专业,服务也很人性化。
机构回复
非常感谢您的反馈。关注特殊需求,提供无障碍设施和人性化服务,是我们应尽的本分。希望我们的细微之处能让您和家人感受到便利与尊重。
甲状腺结节穿刺后不明确,医生建议做基因检测看看风险。报告出来很快,结论也很明确,直接指向了良性,让我和家人都松了一口气,避免了不必要的手术。报告里的解释通俗易懂,我这个外行也能看明白个大概。
机构回复
能帮助您避免过度治疗,我们感到非常欣慰!对于甲状腺结节这样的场景,我们特别注重报告的明确性和可读性。感谢您的分享,祝您健康!
第一次做基因检测,很多不懂。客服态度超好,但感觉初期咨询时信息有点轰炸,给了很多资料和案例,一下子消化不了。不过后来慢慢看,也理解了。报告出来后,解读医生倒是言简意赅,直击重点。整体还是满意的。
机构回复
感谢您的反馈。对于初次接触的用户,如何平衡信息量与接收度,是我们需要优化的地方。后续我们会优化资料提供方式,感谢您的包容与建议。
作为胃癌家属,最怕就是花了钱得不到有用信息。顾问在前期沟通时,就明确告诉我们,根据我爸的情况,检出有明确靶向药匹配的突变概率大概在百分之多少,让我们有心理准备。结果虽然没匹配到最理想的药,但发现了几个重要的化疗相关性和临床实验机会。整个过程感觉信息透明,没有虚假希望。
机构回复
感谢您对我们坦诚沟通方式的认可。我们坚持提供基于证据的预期管理。很高兴检测结果为您父亲揭示了其他的治疗可能性。基因检测的价值不仅在于靶向药匹配,全面评估同样能为治疗提供重要参考。
流程设计很显专业。不同步骤在不同功能区完成,动线合理,不会让人来回跑。每个区域都有明确的电子屏指示当前步骤和等待人数,像银行VIP服务,秩序井然,效率高。
机构回复
感谢您对我们流程设计的认可。我们希望通过科学的空间规划和信息化提示,减少您的等待与奔波,让检测过程更高效、更舒心。
报告内容很专业,但我发现对于同一个基因突变,不同检测公司的报告倾向性描述有时略有差异。虽然解读医生解释这是基于他们采用的数据库和算法,但我作为外行还是有点困惑。希望未来行业能有更统一的标准吧。不过你们医生的解释我是信服的。
机构回复
感谢您如此深入的观察和思考。您指出的确实是当前精准医疗领域的一个客观现象,不同数据库、指南更新速度及解读逻辑可能导致细微差异。我们始终坚持基于最新权威指南、循证等级高的数据库进行解读,并保持解读的开放性,欢迎您随时与我们探讨任何疑虑。
妈妈卵巢癌术后复发,主治医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们家这个DNA+RNA都测的。最让我惊艳的是报告解读会,不是照本宣科,解读医生主动问了好多病史细节,甚至包括之前用过的药和反应。最后在报告建议外,还提醒我们注意一个罕见的基因融合,说虽然目前国内没药,但可以关注临床试验。这种前瞻性对我们太重要了。
机构回复
感谢您的高度认可。我们的解读团队均由资深肿瘤医生和遗传学家组成,目标不仅是解读当前报告,更希望基于全面的基因组信息,为患者的长期治疗路径提供前瞻性视角。密切关注新药进展,我们也会通过公众号分享相关信息。
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